Die Biotest AG (ISIN: DE0005227235) hat gestern in einer Meldung darüber informiert, dass das Comittee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) eine positive Empfehlung zur Genehmigung einer Indikationsanpassung von Zutectra ausgesprochen hat. Das CHMP ist das wissenschaftliche Komitee der europäischen Arzneimittelbehörde EMA. Demnach stützt die Empfehlung der CHMP die klinischen Ergebnisse der Zutectra-Early-Use-Studie (ZEUS), die den wirksamen Einsatz von Zutecra bereits acht Tage nach einer Lebertransplantation aufzeigt. Biotest erwartet binnen der nächsten 75 Tage die Anpassung der Marktzulassung in der EU. Die Aktie reagiert im gestrigen Handel positiv und legt bis Handelsschluss 4,10% zu.
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