15.05.2017 – Die MOLOGEN AG (ISIN: DE0006637200) hat heute Morgen bekannt gegeben, dass man das angestrebte Ziel bei der Patientenrekrutierung für die internationale klinische Phase-III-Zulassungsstudie IMPALA (Immunomodulatory MGN1703 in Patients with Advanced Colorectal Carcinoma with tumor reduction during induction treatment) erreicht hat. Insgesamt wurden in über 120 europäischenZentren rund 540 Patienten rekrutiert.
Die IMPALA-Studie soll primär zeigen, dass eine Switch-Maintenance-Behandlung mit einem aktiven Immuntherapeutikum mit Lefitolimod, dem Kernprodukt von MOLOGEN, das Gesamtüberleben der Patienten mit metastasierendem Darmkrebs verlängert. Sekundäre Ziele beziehen sich weiterhin auf die Verträglichkeit und Sicherheit, auf das progressionsfreie Überleben und auf die Lebensqualität.
CMO (Chief medical Officer) Dr. Matthias Baumann rechnet in etwa zwei Jahren mit den Ergebnissen der Studie: „Wir freuen uns, dass die Rekrutierung für IMPALA abgeschlossen ist und die Behandlung mit Lefitolimod bis jetzt so gut verträglich ist. Damit haben wir einen wichtigen Meilenstein erreicht, da die IMPALA-Studie unsere bislang deutlich größte Studie ist. Wir sind gespannt auf die Ergebnisse in dieser Indikation mit hohem medizinischem Bedarf. Diese werden vorliegen, sobald ausreichende Überlebens-Daten gesammelt wurden. Das wird derzeit in 2019 erwartet, was natürlich von den tatsächlichen Überlebensraten abhängt.“
Die Aktie notiert am Mittag bei 3,60 EUR und liegt damit +4,05% über dem Schlusskurs von letzem Freitag. In diesem Jahr legten die Anteilsscheine des Berliner BioTech-Unternehmens damit bereits um +135,45% zu.
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