Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8) hat gestern bekannt gegeben, dass man gemeinsam mit bioeq und in Abstimmung mit der amerikanischen sowie der europäischen Arzneimittelbehörde eine pivotale klinische Phase III-Studie entwickelt hat. Ziel der globalen Studie ist es, FYB201 in punkto Sicherheit, Wirksamkeit und Immunogenität gegenüber Lucentis (R) nachzuweisen. FYB201 ist ein Kandidat für die Behandlung von neovaskulären altersbedingten Makuladengeneration (nAMD) sowie anderer Augenkrankheiten. Lucentis (R) ist derzeit das führende und umsatzstärkste Medikament am Markt. Das gesamte Marktvolumen für intraokulare Anti-VEGF-Therapien beträgt weltweit etwa 6,9 Mrd. USD. Die Aktie von Formycon notiert am Morgen bei 23,79 EUR und damit nahezu unverändert zum gestrigen Schlusskurs. Gestern eröffnete die Aktie mit einem Plus von 4,86%. Auf Tagesbasis verbuchte Formycon einen Kurszuwachs von über 4%.
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